| 1901 | Emil von Behring erhält den 1. Nobelpreis für Medizin Für die Entdeckung der Antikörper und die dadurch mögliche Herstellung von Impfstoffen erhält Emil von Behring den ersten Nobelpreis der Medizin. Seine grundlegende Forschungsarbeit ermöglichte die Entwicklung moderner Impfmethoden und führte zur fast globalen Ausrottung der Diphterie. |
| 1904 | Emil von Behring gründet die Behringwerke Emil von Behring gründet die Behringwerke, um durch die Produktion von Sera und Impfstoffen Infektionskrankheiten zu bekämpfen. |
| 1913 | Gangrän-Antiserum und Cholera-Impfstoff Die Produktpalette der Behringwerke wird erweitert durch die Herstellung eines Gasbrand-Antiserums und eines Cholera-Impfstoffes |
| 1940 | 2. Weltkrieg: Armour größter Albumin-Produzent für das US Militär Während des zweiten Weltkriegs wird Armour zum größten Lieferanten von Humanalbumin für das amerikanische Militär |
| 1946 | Europas erste Plasma-Fraktionierungsanlage Als erste europäische Firma beginnen die Behringwerke mit der industriellen Fraktionierung von Plasmaproteinen aus Humanplasma. |
| 1949 | Gründung von ZLB (Zentrallaboratorium Bern) Unter dem Dach des Schweizer Roten Kreuzes wird in Bern der erste Blutspendedienst der Schweiz, das Zentrallaboratorium Bern (ZLB) gegründet. |
| 1951 | ZLB ist berechtigt, Produkte aus Blutplasma herzustellen Die Schweizer Regierung ermächtigt ZLB, über den Blutspendedienst des Schweizer Roten Kreuzes Medikamente aus Blutplasma zu verkaufen |
| 1954 | Erste pasteurisierte Lösung aus Plasmaproteinen ZLB fertigt die erste pasteurisierte Lösung aus Plasmaproteinen. |
| 1955 | Die Forschung der Behringwerke entdeckt Alpha-1 Der Proteinase-Inhibitor Alpha-1-Antitrypsin wird erstmals durch die Forschung der Behringwerke entdeckt, gereinigt und charakterisiert |
| 1970 | IV-Immunglobulin erstmals in Japan Gamma-Venin kommt als erstes IVIG auf den japanischen Markt |
| 1981 | Faktor-VIII-Therapie weltweite Neuheit Haemate®, das Plasmaprodukt mit dem Gerinnungsfaktor VIII/ von-Willebrand-Faktor Komplex, wird erstmals in Europa vermarktet zur Behandlung von Hämophilie-A-Patienten. Es ist damit weltweit das erste pasteurisierte Faktor-VIII-Medikament. |
| 1984 | Erstes zugelassenes IVIG in den USA ZLB erhält die Zulassung der FDA für sein natürliches, polyvalentes Immunglobulin. In den USA ist es das erste zugelassene IVIG-Präparat. |
| 1986 | Zulassung für Humate-P® in den USA Humate P®, das Medikament für den Gerinnungsfaktor VIII/ von-Willebrand-Faktor Komplex, wird in den USA zur Prävention und Therapie hämorrhagischer Episoden bei Hämophilie-A-Patienten zugelassen. |
| 1988 | Japans erster FibrinkleberBeriplast® P kommt als erster Fibrinkleber auf den japanischen Markt |
| 1993 | Zulassung von Helixate® für die USA Für die Behandlung von Hämophilie A wird Helixate® als rekombinanter Gerinnungsfaktor VIII von der FDA zugelassen. |
| 1998 | 50-Mio-Euro-Aufrüstung einer Produktionsanlage in Marburg Die Firma Centeon (der Vorgänger von Aventis Behring) investiert 50 Mio Euro, um ihre Produktionsanlage in Marburg aufzurüsten |
| 1999 | Erster von-Willebrand-Faktor in den USA Humate-P® wird in den USA auch zur Behandlung des von-Willebrand-Syndroms zugelassen, der häufigsten erblichen Blutgerinnungsstörung |
| 1999 | Modernste Produktionsanlage für Immunglobuline in Marburg In Marburg entsteht eine der modernsten Produktionsanlagen für Immunglobuline |
| 2000 | Neue Formel des rekombinanten Faktor VIII Helixate® FS/ Helixate® NexGen (rek. Gerinnungsfaktor VIII) zur Behandlung der Hämophilie A wird erstmals mit Saccharose produziert und in den USA und 15 weiteren Ländern zugelassen. |
| 2000 | Gründung von ZLB Bioplasma CSL übernimmt vom Schweizer Roten Kreuz das Zentrallaboratorium Bern und gründet ZLB Bioplasma mit Firmensitz in Bern. |
| 2001 | Gründung von ZLB Plasma Services CSL erwirbt 47 Plasma-Sammelstationen und Laboreinrichtungen von Nabi Plasma Collection Centers (USA) und gründet ZLB Plasma Services |
| 2001 | Größtes gewerbliches Plasmasammelunternehmen Aventis Behring erwirbt 42 Plasmastationen von Seralogicals und gründet damit das größte gewerbliche Plasmasammelunternehmen der Welt. |
| 2002 | Rhophylac® auf dem deutschen Markt eingeführt Rhophylac, Anti-D-Immunglobulin vom Menschen, kommt auf den deutschen Markt. |
| 2003 | Carimune® NF auf dem amerikansichen Markt In den USA wird Carimune® NF als neues Immunglobulin vom Menschen zur intravenösen Verabreichung eingeführt. |
| 2003 | Zulassung von Zemaira® in den USA Zemaira wird in den USA zur Behandlung von Patienten mit Alpha-1-Antitrypsinmangel bei klinischem Nachweis eines Emphysems zugelassen. |
| 2004 | Gründung von ZLB Behring Nach Übernahme von Aventis Behring durch CSL entsteht im Zusammenschluss mit ZLB Bioplasma die Firma ZLB Behring. |
| 2004 | Mononine® durch EMEA freigegeben Das Faktor-IX-Konzentrat Mononine® wird freigegeben zur Behandlung von Hämophilie-B-Patienten, die sich einer Operation unterziehen müssen, bei Traumata und schweren Blutungen. ZLB Behring stellt damit als erste Firma ein Faktor-IX-Präparat zur Verfügung, das zur Behandlung dieser Indikationen zugelassen ist. |
| 2004 | Rhophylac® in den USA zugelassen Das Anti-D-Immunglobulin Rhophylac wird für den US-amerikanischen Markt zugelassen. |
| 2005 | Einführung von Mix2VialTM ZLB Behring führt Mix2VialTM ein, ein alternatives Überleitungssystem für Hämophilieprodukte |
| 2006 | Hochtechnologisierte Produktionsanlage für Immunglobuline in Bern Auf dem Gelände von ZLB Behring in Bern wird mit dem Bau einer neuen, hochmodernen Produktionsanlage für Immunglobuline begonnen |
| 2006 | Vivaglobin® in Großbritannien zugelassen Vivaglobin® wird für die Behandlung von Kindern und Erwachsenen mit einem angeborenen Antikörpermangelsyndrom in Großbritannien zugelassen |
| 2006 | Moderne Produktionsanlage für Zemaira® Die Genehmigung für den Bau einer hochautomatisierten Produktionsanlage von Zemaira® in Kankakee, Illinois liegt vor |
| 2006 | Vivaglobin® erstes SCIG in den USA Das polyvalente Immunglobulin Vivaglobin® zur subkutanen Verabreichung wird für den US-amerikansichen Markt zugelassen. Es ist damit die erste subkutane subkutane Therapieform mit Immunglobulinen, die in den USA zugelassen ist. |
| 2006 | 50% Volumenreduktion von Humate-P® Das Faktor-VIII-Präparat Humate-P® wird als konzentrierte Lösung angeboten. Das neue Medikament in den um 50% reduzierten Packungsgrößen benötigt eine kürzere Verabreichungsdauer und weniger Lagerraum. |
| 2007 | ZLB Behring wird zu CSL Behring
Als Teil unserer globalen Anpassung von Firmennamen werden wir zu CSL Behring. Unser Name mag sich ändern, doch wir selbst bleiben die Gleichen.
CSL Behring baut weiter auf der Tradition von Innovation zugunsten der Patienten.
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